配型原因

根據干細胞的來(lái)源不同可分為自體、同基因（syngeneic）和異基因（allogeneic）BMT。同基因骨髓移植是指同卵孿生同胞間的移植，由于供、受者在遺傳學(xué)上相同，故與自體骨髓移植一樣，不存在免疫不相容的問(wèn)題。異基因的骨髓移植（allo-BMT）的供髓細胞在遺傳上與受者細胞起源不同，與腎、肝、心等器官移植相比，allo-BMT更易發(fā)生排斥反應，而一旦供髓植活后又可發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD），故供、受者間要進(jìn)行嚴格的組織配型，受者在移植前必須用免疫抑制劑預處理。

什么是配型

選擇與受者組織相容性配合的供體。

在選擇適合的供體時(shí)，首先從在兄弟姐妹中選擇供髓者；如不成，則在近親及血緣無(wú)關(guān)的自愿者中尋找供髓者。在供者選擇上首先在同胞中用血清學(xué)方法做HLA檢查，所得結果相差不大后再做淋巴細胞培養（MLC）來(lái)檢測D位點(diǎn)并核實(shí)HLA配型。即使血清學(xué)或分子生物學(xué)方法所不能檢出的組織相容抗原的差別往往可通過(guò)MLC測出。目前已采用分子遺傳學(xué)技術(shù)直接檢測HLA基因，如多聚酶鏈反應（PCR）技術(shù)，序列特異性寡核苷酸探針雜交(SSOPA)及限制性片斷長(cháng)度多態(tài)性（RFLP）技術(shù)，可作為BMT組織配型的重要補充，尤其適用于無(wú)關(guān)供者組織配型的核實(shí)。

HLA配型的重要性及骨髓移植的過(guò)程

在HLA配型方面，主要進(jìn)行HLA-A、HLA-B和HLA--DR三對位點(diǎn)的配型，只有兩個(gè)個(gè)體的HLA配型完全相同才能進(jìn)行造血干細胞移植，否則可能會(huì )發(fā)生兩種情況，一是病人體內的免疫細胞把植入的供體細胞當作"異物"或"入侵者"進(jìn)行攻擊，稱(chēng)為"移植排斥反應"，其結果是移植失敗，"造血"不能在病人體內植活。另一種可能是供體的造血細胞在病人體內植活，產(chǎn)生大量的免疫活性細胞，這些細胞"反客為主"把病人的組織和細胞當作"異物"和"入侵者"進(jìn)行攻擊，最容易受攻擊的組織和器官是皮膚、肝臟和腸道，發(fā)生皮疹、黃疸、轉氨酶升高和腹瀉不止甚至血便，稱(chēng)為移植物抗宿主?。℅VHD），嚴重者可致命。

由于HLA-AB的多樣性最明顯，一般對志愿者先做HLA-AB的分型，待檢索供、受者HLA-AB相配后，再對供者作HLA-DR分型檢測，如果供、受者的HLA完全相配，同時(shí)供者健康檢查合格，就可以著(zhù)手準備移植手術(shù)。用化學(xué)藥物和放射治療摧毀患者身上的病變造血細胞后再接受移植。植入方法如同輸血，植入的造血干細胞在人體繁植，重建造血和免疫系統，病人逐漸恢復健康。骨髓移植對白血病的有效治愈率可達到65-75%。

HLA配型技術(shù)

HLA血清學(xué)方法

這種方法出現的比較早，技術(shù)比較成熟，主要應用于HLA Ⅰ類(lèi)抗原（HLA-A、HLA-B）的分型，適用于骨髓移植前大量骨髓捐獻者的HLA-AB檢索工作。而在HLA-DR類(lèi)分型中因高質(zhì)量的定型血清來(lái)源困難，存在交叉反應，對抗原特異性確定有出入，而血清學(xué)表型的判定還受分離B淋巴細胞的純度與活力、補體質(zhì)量等因素的影響，因此導致比較高的分型錯誤率。

HLA復合體微衛星分析技術(shù)

在真核細胞中，某些DNA組分在堿基成分上與主要的DNA組分明顯不同，且在CsSI梯度離心時(shí)能分離為明顯的區帶，其中含有2～3個(gè)堿基的成為微衛星（microsatellite）。在真核細胞常染色體中，微衛星可以不同的間隔和頻率重復出現，從而表現為高度多態(tài)性。在HLA基因復合體中或其臨近區域，這種微衛星重復序列已繪制成圖。因此，可應用序列特異性引物，通過(guò)PCR擴增，根據產(chǎn)物的長(cháng)度確定微衛星的多態(tài)性。微衛星分析技術(shù)能夠迅速準確的識別供、受者間HLA單倍型的異同，且由于它包括HLA復合體的更寬區域，可能比HLA-Ⅰ或Ⅱ類(lèi)單個(gè)座位等位基因的分析更為有效，從而為器官移植（尤其是骨髓移植）時(shí)供體的選擇提供了重要的參數。

MHC區段配型技術(shù)

區段配型（block matching）的理論依據為：在MHC復合體長(cháng)期進(jìn)化的過(guò)程中，由于各MHC基因的內含子并不編碼功能蛋白，其所接受的選擇壓力不大，故相對外顯子而言較為穩定，可延續許多世代而不發(fā)生改變。研究資料已證實(shí)，在一組等位基因中，可能共享某一段內含子序列。從進(jìn)化和遺傳的角度看，這樣的一組等位基因是由同一個(gè)祖先譜系進(jìn)化而來(lái)，共同享有的內含子序列即為該譜系的特異性標記。因此，不同的MHC等位基因可據此歸于不同的譜系，且不同譜系間MHC基因序列的差異明顯大于同一譜系內MHC基因序列的差異。對隨機人群應用block matching進(jìn)行移植配型，其目的是尋找與受者屬于同一HLA譜系的供者，以避免移植后出現較強的排斥反應。該技術(shù)最大的優(yōu)點(diǎn)并非在于單個(gè)HLA基因的相配，而是著(zhù)眼于整個(gè)HLA單體型基因序列最大程度的相似，其實(shí)踐應用價(jià)值已經(jīng)在HLA多態(tài)性的家系調查和BMT療效的回顧性分析中得到初步證實(shí)。